Актуализирано на 7 октомври 2026 г. Melanotan I и Melanotan II са синтетични меланокортинови пептиди, рекламирани онлайн за потъмняване на кожата. Те често се объркват с afamelanotide — разрешено лекарство за рядко заболяване с чувствителност към светлина. Козметичните продукти „Melanotan“, продавани онлайн, не са еквивалентни на регулирания имплант и не са одобрени лекарства за тен.
Melanotan I, afamelanotide и Melanotan II
Melanotan I често се използва като неофициално име за пептиди, свързани с afamelanotide — аналог на алфа-меланоцит-стимулиращия хормон. В Европейския съюз afamelanotide е разрешен като импланта Scenesse 16 mg за предотвратяване на фототоксичност при възрастни с еритропоетична протопорфирия (EPP). Той се предписва и поставя в специализирани центрове. Това разрешение не обхваща козметични продукти за тен.
Melanotan II е различен и по-малко селективен агонист на меланокортиновите рецептори. Ранни малки проучвания при хора разглеждат пигментацията и еректилните реакции, но разработването му не води до одобрено лекарство за тен. Дори в ранни контролирани изследвания са съобщавани гадене, зачервяване, прозяване и спонтанни ерекции.
Какво се промени през 2026 г.?
През август 2026 г. австралийската Therapeutic Goods Administration публикува лабораторни резултати от иззети назални спрейове с Melanotan II. Флакони с един и същ етикет „30 mg“ съдържат приблизително между 22 mg и 54 mg. Тази голяма разлика показва защо етикетът на неодобрен онлайн продукт не доказва неговата доза или качество.
TGA предупреждава, че продуктите с Melanotan II за тен са неодобрени и могат да носят сериозни рискове. FDA също посочва публикувани случаи на меланом, синдром на обратима задна енцефалопатия, симпатикомиметична токсичност и приапизъм. Отделните случаи не винаги доказват причинна връзка, но представляват важни сигнали за безопасност.
Кожни промени и UV защита
Описани са бързо потъмняване или поява на бенки при нерегулирана употреба на melanotan. Всяка нова, променяща се или необичайна бенка изисква медицинска оценка. Повишената пигментация не заменя широкоспектърния слънцезащитен продукт, защитното облекло, сянката или ограничаването на прекомерното UV излагане.
Защо одобреното лекарство е различно?
- Scenesse има определена активна съставка, доза, имплантна формула и разрешено показание.
- Доставя се по регулирана верига и се използва под специализиран контрол.
- Онлайн продуктите Melanotan I или II могат да имат неизвестна идентичност, концентрация, стерилност и примеси.
- Разрешението за EPP не може да се прехвърля към козметичен тен.
Източници
- Европейска агенция по лекарствата: Scenesse (afamelanotide)
- Лабораторни резултати на TGA от 2026 г. за Melanotan II
- Съвети на TGA за безопасност при Melanotan
- Информация на FDA за безопасността на Melanotan II
- Систематичен преглед от 2026 г. за продуктите за тен и нежеланите ефекти
Материалът е с образователна цел и не представлява медицински съвет. Материалите на Peptara Lab са само за лабораторни изследвания и не са за употреба от хора.
